Spektrum jadrovej magnetickej rezonancie (NMR) je silný analytický nástroj používaný v chémii na identifikáciu a charakterizáciu organických zlúčenín. Ako dodávateľ Pinacolone je pochopenie jeho NMR spektra pre nás aj našich zákazníkov rozhodujúce. V tomto blogu preskúmame, ako vyzerá NMR spektrum Pinacolone a ako sa dá použiť na potvrdenie identity a čistoty tejto dôležitej chemikálie.
Štruktúra pinacolonu
Pinacolon, s molekulárnym vzorcom (C_6H_ {12} o), má názov IUPAC 3,3 - dimetyl - 2 - butanón. Jeho štruktúra pozostáva z karbonylovej skupiny ((C = O)) lemovanú pomocou TERT-butylovej skupiny ((-C (CH_3) _3)) a metylovej skupiny ((-ch_3)). Jedinečné usporiadanie týchto funkčných skupín vedie k odlišným signálom NMR.
Protón NMR ((^1H) nmr) spektrum pinakolonu
(^1H) NMR spektrum pinacolonu poskytuje cenné informácie o typoch atómov vodíka v molekule a ich chemickom prostredí.
Chemické posuny
- Metyl skupina susediace s karbonyl ((-Co - CH_3)): Atómy vodíka metylovej skupiny priamo pripojené k karbonylovému uhlíku sa zvyčajne javia ako singlet v (^1H) NMR spektre. Chemický posun pre túto metylovú skupinu je zvyčajne okolo (\ delta) 2.1 - 2,2 ppm. Tento posun dole je spôsobený účinkom karbonylovej skupiny, ktorá deshielduje protóny.
- Tert - Butyl Group ((-C (CH_3) _3)): Deväť ekvivalentných atómov vodíka Tert - Butyl Group sa tiež javí ako singlet. Chemický posun pre Tert - Butyl protóny je okolo (\ delta) 1.1 - 1,2 ppm. Relatívne posun v poľa je preto, že tieto protóny sú chránené okolitými metylovými skupinami a nie sú ovplyvnené skupinou karbonylových elektrónov.
Integrácia
Hodnoty integrácie v (^1H) NMR spektre predstavujú relatívny počet atómov vodíka, ktoré zvyšujú každý signál. Pre pinacolón je pomer integračných hodnôt pre metylovú skupinu susediacu s karbonylom a Tert - butylovou skupinou 3: 9 alebo 1: 3, čo je v súlade s molekulárnou štruktúrou.
Štiepenie
Pretože neexistujú žiadne susedné ne -ekvivalentné atómy vodíka s nulovou rotáciou (v dôsledku symetrie molekuly), ako singlety sa javia ako singlety metyl aj TERT - butylové signály. Táto jednoduchosť v štiepení je charakteristický pre pinacolon a môže sa použiť ako diagnostický znak pri svojej identifikácii.
Uhlík - 13 nmr ((^{13} c) nmr) spektrum pinacolonu
(^{13} c) NMR spektrum pinacolonu poskytuje informácie o rôznych typoch atómov uhlíka v molekule.
Chemické posuny
- Carbonyl Carbon ((C = O)): Carbonyl Carbon v pinacolone sa zvyčajne objavuje pri veľmi dole chemického posunu, okolo (\ delta) 205 - 210 ppm. Tento veľký posun dole je charakteristický pre karbonylové uhlíky v ketónoch a je spôsobený vysokou elektronegativitou atómu kyslíka, ktorý silne deshielduje uhlíkové jadro.
- Metyl uhlík susediaci s karbonyl ((-Co - CH_3)): Uhlík metylovej skupiny pripojenej k karbonylovému uhlíku má chemický posun okolo (\ delta) 30 - 31 ppm. Elektrónový účinok skupiny karbonylovej skupiny spôsobuje mierny posun poľa v porovnaní s typickým alkyl uhlíkom.
- Kvartérny uhlík Tert - Butyl Group ((C (CH_3) _3)): Centrálny uhlík Tert - Butyl Group sa objavuje okolo (\ delta) 38 - 39 ppm. Tento uhlík je chránený viac ako uhlík susediaci s karbonylom v dôsledku účinku darovania troch metylových skupín.
- Metylcharbóny Tert - butylová skupina ((-C (CH_3) _3)): Tri ekvivalentné metylch uhlíka Tert - Butyl Group majú chemický posun okolo (\ delta) 26 - 27 ppm. Tieto uhlíky sú relatívne chránené a majú charakteristický posun upgield v porovnaní s uhlíkom susediacim s karbonylom.
Počet signálov
V (^{13} c) NMR spektre pinacolonu existujú štyri odlišné signály zodpovedajúce štyrom rôznym typom atómov uhlíka v molekule. Tento počet signálov je v súlade so symetriou štruktúry pinacolonu.
Aplikácie NMR spektroskopie pri analýze pinakolonu
Ako dodávateľ pinacolonu je NMR spektroskopia nevyhnutným nástrojom na kontrolu kvality. Porovnaním NMR spektra vzorky pinacolonu s očakávaným spektrom môžeme potvrdiť identitu zlúčeniny. Akékoľvek neočakávané signály v spektre NMR by mohli naznačovať prítomnosť nečistôt. Napríklad, ak existujú ďalšie signály v (^1H) alebo (^{13} c) NMR spektrum, mohlo by to naznačovať prítomnosť iných organických zlúčenín, ako je [n - kyselina Vaneric] (/oxo - chemikálie/n - valerer - kyselina.html) alebo [4 - heptanón] (/oxo - chemikálie/4 - heptanone.html), čo by mohlo mať v priebehu SYNTHICESS SYNTHISE pinacolonu.
NMR spektroskopia sa môže tiež použiť na stanovenie čistoty pinacolonu. Integráciou signálov do (^1H) NMR spektra a ich porovnaním s očakávanými pomermi môžeme odhadnúť množstvo pinacolonu vo vzorke. Ak sa integračné pomery výrazne odchýlili od očakávaných hodnôt, mohlo by to naznačovať, že vzorka je nečistá.
Záver
Pochopenie NMR spektra pinacolonu je nevyhnutné pre jeho identifikáciu a kontrolu kvality. Odlišné chemické posuny, hodnoty integrácie a vzorce rozdelenia v (^1H) a (^{13} c) NMR spektrá poskytujú cenné informácie o štruktúre a čistote tejto zlúčeniny. Ako dodávateľ [pinacolon] (/oxo - chemikálie/pinacolone.html) používame NMR spektroskopiu na zabezpečenie toho, aby naše výrobky spĺňali štandardy najvyššej kvality.
Ak máte záujem o nákup vysokej kvality Pinacolone alebo máte akékoľvek otázky týkajúce sa jeho spektra NMR alebo iných analytických údajov, neváhajte nás kontaktovať a požiadajte o ďalšie diskusie a rokovania o obstarávaní.
Odkazy
- Silverstein, RM, Webster, FX a Kiemle, DJ (2014). Spektrometrická identifikácia organických zlúčenín. Wiley.
- Pavia, DL, Lampman, GM, Kriz, GS a Vyvyan, JR (2015). Úvod do spektroskopie. Cengage Learning.
