Ahoj! Ako dodávateľ N,N - dimetylanilínu som v poslednej dobe dostával veľa otázok o jeho spektrálnych charakteristikách nukleárnej magnetickej rezonancie (NMR). Tak som si myslel, že by som dal dohromady tento blogový príspevok, aby som sa podelil o to, čo som sa naučil, a pomohol vám lepšie pochopiť túto zlúčeninu.
Čo je N,N - dimetylanilín?
Najprv si rýchlo povedzme o tom, čo je N,N - dimetylanilín. Je to organická zlúčenina so vzorcom C₆H₅N(CH3)₂. Je to číra až svetložltá kvapalina a má rybí zápach. Je široko používaný pri výrobe farbív, liečiv a iných organických zlúčenín.
Pochopenie NMR spektier
NMR je výkonná analytická technika, ktorá pomáha chemikom určiť štruktúru a čistotu zlúčeniny. Funguje tak, že meria magnetické vlastnosti určitých atómových jadier, zvyčajne vodíka (¹H) alebo uhlíka (¹³C). Keď je vzorka umiestnená do silného magnetického poľa a bombardovaná rádiovými vlnami, jadrá absorbujú a reemitujú energiu spôsobom, ktorý možno detegovať a zaznamenať ako NMR spektrum.
1H NMR spektrá Charakteristiky N,N-dimetylanilínu
Aromatické protóny
Benzénový kruh v N,N-dimetylanilíne má sadu protónov. V 1H NMR spektre zvyčajne uvidíte signály v aromatickej oblasti, ktorá je okolo 6,5 – 8,0 ppm. Substitučný vzor na benzénovom kruhu spôsobuje, že protóny majú rôzne chemické prostredia, čo vedie k odlišným vrcholom.
Pre N,N-dimetylanilín majú para-protón (oproti dusíku - substituovaný uhlík) a meta-protóny (vedľa para-protónu) rôzne chemické posuny. Para-protón je zvyčajne viac tienený ako meta-protóny kvôli elektrón-donorovému účinku dimetylaminoskupiny. Takže uvidíte vrchol pre para-protón pri relatívne nižšom chemickom posune v porovnaní s meta-protónmi.
Dimetylaminoprotóny
Dve metylové skupiny pripojené k atómu dusíka vedú k vzniku singletového píku v1H NMR spektre. Tento vrchol sa zvyčajne nachádza okolo 2,9 - 3,0 ppm. Singlet sa vyskytuje, pretože dve metylové skupiny sú ekvivalentné z hľadiska ich chemického prostredia. Okolo väzieb N - C je voľná rotácia, takže protóny v týchto metylových skupinách zažívajú rovnaké magnetické pole.
13C NMR spektrá Charakteristiky N,N-dimetylanilínu
Aromatické uhlíky
Atómy uhlíka v benzénovom kruhu tiež vykazujú charakteristické píky v 13C NMR spektre. Chemické posuny aromatických uhlíkov sú v rozsahu 110 - 160 ppm. Atóm uhlíka priamo pripojený k atómu dusíka (ipso - uhlík) má výrazný chemický posun. Schopnosť dimetylaminoskupiny darovať elektróny ovplyvňuje hustotu elektrónov okolo ipso - uhlíka, čo spôsobuje, že má odlišný chemický posun v porovnaní s ostatnými atómami uhlíka v kruhu.
Para - uhlík a meta - uhlíky majú tiež rôzne chemické posuny. Para-uhlík je viac tienený v dôsledku elektrón-donorového účinku dimetylaminoskupiny, čo vedie k nižšiemu chemickému posunu v porovnaní s meta-uhlíkmi.
Dimetylamino uhlíky
Dva atómy uhlíka v dimetylaminoskupine vedú k jedinému vrcholu v 13C NMR spektre, zvyčajne okolo 40 - 45 ppm. Podobne ako v prípade1H NMR sú tieto dva atómy uhlíka ekvivalentné kvôli voľnej rotácii okolo N-C väzieb.
Prečo NMR spektrum záleží pre dodávateľov N,N - dimetylanilínu
Ako dodávateľ N,N-dimetylanilínu je pochopenie NMR spektier kľúčové. NMR spektrá sa môžu použiť na potvrdenie identity a čistoty produktu. Ak sú vo vzorke N,N-dimetylanilínu nečistoty, prejavia sa ako ďalšie píky v NMR spektre. Porovnaním experimentálneho spektra NMR s očakávaným spektrom čistého N,N - dimetylanilínu môžeme zabezpečiť, že našim zákazníkom poskytujeme vysoko kvalitné produkty.
NMR spektrá využívame aj na kontrolu kvality počas výrobného procesu. Pravidelnou analýzou NMR spektier vzoriek v rôznych fázach výroby dokážeme odhaliť akékoľvek odchýlky od normy a okamžite prijať nápravné opatrenia.
Ďalšie súvisiace zlúčeniny a ich použitie
Ak ste v chemickom priemysle, mohli by vás zaujímať aj iné zlúčeniny, ktoré dodávame. Pozrite saPropánsulfonylchlorid 10147 - 36 - 1. Používa sa v organickej syntéze a farmaceutickej výrobe. Ďalšou užitočnou zlúčeninou je2,2'-dichlórdietyléter 111-44-4, ktorý má uplatnenie ako rozpúšťadlo a pri výrobe pesticídov. A1 - Chlorodekán 1002 - 69 - 3sa používa pri syntéze povrchovo aktívnych látok a iných organických zlúčenín.
Kontaktujte nás ohľadom nákupu
Ak máte záujem o kúpu N,N - dimetylanilínu alebo ktorejkoľvek inej zlúčeniny, ktorú dodávame, neváhajte nás osloviť. Sme tu, aby sme vám poskytli vysoko kvalitné produkty a vynikajúce služby zákazníkom. Či už potrebujete malú vzorku na výskum alebo veľkú zákazku na výrobu, máme pre vás všetko.
Začnime skvelý obchodný vzťah a spolupracujme na splnení vašich chemických potrieb!
Referencie
- Silverstein, RM, Webster, FX a Kiemle, DJ (2014). Spektrometrická identifikácia organických zlúčenín. Wiley.
- Pavia, DL, Lampman, GM, Kriz, GS a Vyvyan, JR (2015). Úvod do spektroskopie. Cengage Learning.
